Taiga Lopes - Eu tenho a Síndrome CCM3 - a forma mais rara de Cavernoma Familiar

A doença rara nem sempre tem traços visíveis, mas isso não significa que ela não exista. Eu tenho uma doença genética e rara, mas quem me vê, não vê o que trago em meu cérebro. Os raros existem mesmo que você não os veja em cada esquina, no Brasil somos mais de 13 milhões de raros. Dia 28 de Fevereiro é o dia Mundial das Doenças Raras. Abrace essa causa. A Aliança Cavernoma Brasil luta por uma causa rara. Ajude-nos a ajudar os raros com Cavernoma.